【摘 要】
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根据已发表的猪流行性腹泻病毒（PEDV）N基因核苷酸序列,设计合成2对引物,其中外引物扩增片段长度为297bp,内引物扩增片段长度为212bp,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测P
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院,山东绿都生物科技有限公司
【基金项目】
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山东省自然科学基金资助项目（ZR2010CQ012）
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根据已发表的猪流行性腹泻病毒（PEDV）N基因核苷酸序列,设计合成2对引物,其中外引物扩增片段长度为297bp,内引物扩增片段长度为212bp,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测PEDV的套式RT-PCR检测方法,该方法较普通RT-PCR更加灵敏、可靠,能有效降低假阳性和污染,可用于PEDV的快速诊断和流行病学调查。
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