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真性红细胞增多症(PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增殖性疾病,中老年发病较多,临床起病缓慢,以高血容量和高血黏滞度而引起脏器血流缓慢和组织缺血症状为主要的临床特征。因起病隐匿,早期无特异性症状,易造成漏诊或误诊。现将我院1995年～2009年误诊的2例病例分析如下。