【摘 要】
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目的 探讨肌肉RAS癌基因(MRAS)位点rs40593、rs751357和rs6782181多态性与高血压(EH)、EH合并缺血性脑卒中(EH+IS)之间的关系,并进一步分析MRAS与常用降压药疗效的关系.方法 根据血压以及是否合并IS将其分为健康对照组(410人),单纯EH组(282人)和EH+IS组(301人).用TaqMan探针法对3个位点(rs40593、rs751357和rs6782181)进行基因分型.用卡方检验和多分类Logistic回归分析对MRAS多态性与EH、EH+IS的关系进行统计
【机 构】
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皖南医学院公共卫生学院/慢性病防制研究所,安徽 芜湖241002;界首市人民医院,影像科,安徽 阜阳236000;合肥京东方医院 临床营养科,安徽 合肥230000;界首市人民医院,检验科,安徽 阜阳
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目的 探讨肌肉RAS癌基因(MRAS)位点rs40593、rs751357和rs6782181多态性与高血压(EH)、EH合并缺血性脑卒中(EH+IS)之间的关系,并进一步分析MRAS与常用降压药疗效的关系.方法 根据血压以及是否合并IS将其分为健康对照组(410人),单纯EH组(282人)和EH+IS组(301人).用TaqMan探针法对3个位点(rs40593、rs751357和rs6782181)进行基因分型.用卡方检验和多分类Logistic回归分析对MRAS多态性与EH、EH+IS的关系进行统计分析.结果 在总人群中,未发现3个位点与EH、EH+IS的关联,不同基因型间服用降压药后血压水平差异均无统计学意义.进一步对性别进行分层分析发现,在女性人群中,rs40593的突变等位基因在对照组、单纯EH组和EH+IS组的分布频率分别为22.33％,32.71％和25.16％,rs751357的突变等位基因分布频率分别为23.54％,34.33％和26.45％,rs6782181的突变等位基因分布频率分别为24.03％,33.21％和26.30％,EH组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).多分类Logistic回归分析发现,与对照组相比,MRAS rs40593 GG基因型与女性人群EH存在关联[比值比(OR)=3.10,95％置信区间=1.33～7.23].结论 在女性中,携带MRAS rs40593 GG基因型可能是EH的危险因素.
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