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近年来,中药新药研究低水平重复问题越来越引起人们的重视,从药品的政策和技术上加以管理和引导已经成为多数人的共识.因此,在新颁布的<药品注册管理办法>"立题目的和依据"中要求"提供和已有国家标准的同类品种的比较".这里仅就其中争论较多的关于中药处方的类同方(处方的低水平重复)问题谈谈个人的一管之见,以期抛砖引玉.