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目的探究混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍的稳定性。方法根据临床对混合糖电解质注射液与注射用氨曲南的用法，配制出二者的混合液，然后使用高效液相色谱法（HPLC）测定混合液中的不溶性微粒粒径和数目、pH值变化，将混合液置于不同的环境中测定相关杂质、氨曲南含量变化。结果室温20℃环境下，随着时间的推移，混合液中的氨曲南含量降低不明显，而40℃水浴环境下，氨曲南含量降低幅度大。室温20℃环境中，在0～4h，混合液中的不溶性微粒粒径在≥25μm和≥10μm上的个数均符合《中国药典二部》2010年版的相关规定。随