【摘 要】
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目的构建淀粉样前体蛋白（APP）基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系。方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDN
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2007BAI38B02）, 吉林省科技发展计划项目（20070923）
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目的构建淀粉样前体蛋白（APP）基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系。方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1（＋）中,经酶切和测序鉴定后,脂质体转染法转染SH-SY5Y细胞,通过G418选择培养,建立稳定转染细胞系,通过印迹法（Western blot）检测APP的表达。结果 pcDNA3.1（＋）-APP重组体经PCR扩增后片段大小约为2 300 bp,与预期相同。测序结果与目的序列相同,重组体载体构建成
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