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目的：在大肠杆菌中可溶性表达艰难梭菌毒素B羧基端（TcdB-e），免疫产蛋鸡，获得针对TcdB-c的卵黄抗体（IgY）。方法：人工合成TcdB-c的基因，将其克隆至pET32b（＋）载体中，转化大肠杆菌BL21（DE3），诱导表达产物经金属螯合层析纯化，凝血酶酶切后得到目的蛋白TcdB-c；利用兔红细胞凝集和兔肠袢实验检测目的蛋白活性，用TcdB-c免疫产蛋鸡制备鸡卵黄抗体，分离纯化卵黄抗体并经ELISA测定抗体效价，用兔肠袢实验检测抗体的中和活性。结果：构建了TcdB-c的重组表达载体，诱导表达的融合蛋