【摘 要】
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目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效，及对NSCLC患者肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平的影响和患者预后情况。方法选取医院79例晚期非小细胞肺癌患者，按照随机数字表法分组，对照组39例予以吉西他滨＋顺铂化疗治疗，观察组40例给予艾迪注射液＋吉西他滨＋顺铂治疗，比较两组临床疗效，治疗前后各肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA1
【机 构】
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473006 河南南阳，南阳医学高等专科学校第一附属医院放疗科,
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目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效，及对NSCLC患者肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平的影响和患者预后情况。
方法选取医院79例晚期非小细胞肺癌患者，按照随机数字表法分组，对照组39例予以吉西他滨＋顺铂化疗治疗，观察组40例给予艾迪注射液＋吉西他滨＋顺铂治疗，比较两组临床疗效，治疗前后各肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质蛋白19片断(CYERA21-1)]和T淋巴细胞亚群(CD4＋、CD8＋)水平变化，并统计两组不良反应发生率及生活质量(QOL)评分。
结果①临床疗效：观察组治疗总有效率为87.50%(35/40)，临床受益率为92.50%(37/40)，均高于对照组[58.97%(23/39)、66.67%(26/39)]，差异有统计学意义(P<0.05)；②肿瘤标志物：治疗2个周期后观察组血清CA125、CYERA21-1及CEA水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；③ T淋巴细胞亚群：治疗2个周期后观察组CD4＋、CD8＋均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；④不良反应：观察组不良反应发生率为22.50%(9/40)，对照组为25.64%(10/39)，差异未见统计学意义(P>0.05)；⑤ QOL评分：治疗2个周期后观察组QOL评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论艾迪注射液与吉西他滨、顺铂联合治疗，可改善晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物及T淋巴细胞亚群水平，提高疗效且安全性高。
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