【摘 要】
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目的 探讨七氟醚对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响及Na＋．2C1-K＋协同转运蛋白1（BSCl）和水通道蛋白2（AQP2）在其中的作用。方法健康雄性sD大鼠24只，8～12周龄，体重125～145g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为3组（n=8）：假手术组（S组）、肾缺血再灌注组（I／R组）和七氟醚组（Sev组）。采用夹闭肾动脉45rain再灌注24h的方法制备双侧肾脏缺血再灌注损伤模型。sev组吸入
【机 构】
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目的 探讨七氟醚对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响及Na＋．2C1-K＋协同转运蛋白1（BSCl）和水通道蛋白2（AQP2）在其中的作用。方法健康雄性sD大鼠24只，8～12周龄，体重125～145g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为3组（n=8）：假手术组（S组）、肾缺血再灌注组（I／R组）和七氟醚组（Sev组）。采用夹闭肾动脉45rain再灌注24h的方法制备双侧肾脏缺血再灌注损伤模型。sev组吸入1MAC（2．2％）七氟醚，意识消失后开始制备模型，并吸人1MAC（2．2％）七氟醚3h。于模型制备前24h（T1）和再灌注24h（T2）时采集尿样，记录尿量，测定尿比重、肌酐（cr）水平，计算内生肌酐清除率（Ccr）；R时采集下腔静脉血样，测定血清BUN和Cr、MDA浓度、SOD和髓过氧化物酶（MPO）活性浓度；取血后取左侧。肾脏，观察肾组织病理学结果，进行肾小管损伤程度评分，测定肾组织SOD和MPO活性、MDA含量，分别采用免疫组化法和Westernblot法测定AQP2和BSCl的表达。结果与s组比较，I／R组和sev组T2时尿量增加，血清BUN和Cr浓度升高，尿比重和Ccr降低，血清和肾组织MPO、MDA水平升高，SOD活性降低，肾小管损伤评分升高，肾组织AQP2和BSCl表达水平下调（P〈O．05）；与I／R组比较，sev组Ccr升高，血清BUN和cr浓度降低，血清和肾组织MPO、MDA水平降低，SOD活性升高，肾小管损伤评分降低，肾组织AQP2和BSCl表达水平上调（P〈0．05），尿量和尿比重差异无统计学意义（P〉0．05），肾组织病理学损伤减轻。结论七氟醚可减轻大鼠肾缺血再灌注损伤，其机制与上调BSCl和AQP2的表达有关。
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