【摘 要】
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本研究首先分离纯化了Stx的受体结合亚基(StxB),从一编码随机15肽序列的噬菌体文库中筛选与StxB结合、并能有效抑制其受体结合活性的短肽序列,并评价了包含此序列的合成肽及
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所北京100071,北京100071,北京100071
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本研究首先分离纯化了Stx的受体结合亚基(StxB),从一编码随机15肽序列的噬菌体文库中筛选与StxB结合、并能有效抑制其受体结合活性的短肽序列,并评价了包含此序列的合成肽及基因表达产物对Stx细胞毒、肠毒活性的抑制作用。同时,筛选了与纤维素结合的结构域(cellulose binding domain,CBD),并利用基因工程方法得到CBD与Stx抑制剂的融合蛋白产物,评价了CBD在Stx抑制剂研究中应用的可行性。 研究结果:对StxB进行了纯化,得到了保持必要空间结构和生物学活性的StxB。用抗体捕
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