Effects of spin labeled derivatives of podophylotoxin on cell cycle and macromolecular s

来源 :Acta Pharmacologica Sinica | 被引量 : 0次 | 上传用户:ZZC9919
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目的:证实鬼臼毒素自旋标记物GP4和GP7体外对Molt4B细胞周期和大分子合成的抑制作用.方法:MTT、同位素标记法和流式细胞分光光度仪BrdU/DNA分析法.结果:GP4,GP7和依托泊苷(002-100mmol·L-1,48h)抑制细胞生长量效曲线不同,其IC50值分别为0.11,4.7,1.6mmol·L-1,并降低DNA、蛋白质合成.GP4(10mmol·L-112h)增加有丝分裂指数,为对照组的5倍;GP7和依托泊苷都降低有丝分裂指数,分别为对照组的1/3和1/10.GP4主要阻止细胞于G2/M期,而GP7与依托泊苷相似,将细胞阻滞在S和G2期.结论:GP4和GP7抑制Molt4B细胞生长和大分子合成,其作用机制不同 OBJECTIVE: To demonstrate the inhibitory effect of podophyllotoxin spin markers GP4 and GP7 on Molt4B cell cycle and macromolecular synthesis. Methods: MTT, isotope labeling, and flow cytometric spectrophotometry BrdU/DNA analysis. Results: The dose-response curves of GP4, GP7 and etoposide (002-100 mmol·L-1, 48h) inhibited cell growth were different, and their IC50 values ​​were 0.11, 4.7, 1.6 mmol·L-1, respectively. , And reduce DNA, protein synthesis. GP4 (10 mmol·L-112h) increased the mitotic index five times that of the control group; both GP7 and etoposide decreased the mitotic index, which was 1/3 and 1/10 of the control group, respectively. GP4 mainly prevented cells in the G2/M phase, whereas GP7 was similar to etoposide, arresting cells in the S and G2 phases. CONCLUSION: GP4 and GP7 inhibit the growth and macromolecular synthesis of Molt4B cells, and their mechanisms of action are different.
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