【摘 要】
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目的 构建恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ(HRPⅡ)反义真核表达载体,为研究HRPⅡ反义核权的抗疟作用奠定基础。方法 应用基因重组技术,将我们已经克隆的恶性疟原虫HRPⅡ基因从HRPⅡ/pUC19反向亚克隆入
【基金项目】
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广东省青年自然科学基金!资助项目 (No 960 1 2 3)
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目的 构建恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ(HRPⅡ)反义真核表达载体,为研究HRPⅡ反义核权的抗疟作用奠定基础。方法 应用基因重组技术,将我们已经克隆的恶性疟原虫HRPⅡ基因从HRPⅡ/pUC19反向亚克隆入荧光表达载体pEGFP-N3,用含卡那霉素LB培养基平板筛选转化菌,阳性重组子经HindⅢ和SacⅠ双酶切分析、PCR鉴定。结果 恶性疟原虫HRPⅡ基因从HRPⅡ/pUC19重组质粒中,成功地亚克
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