【摘 要】
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[目的]本试验旨在探究免疫增强剂CVC1302促进淋巴滤泡生发中心（GC）应答的作用机制。[方法]将模式抗原4-羟基-3-硝基苯乙酰基耦联鸡卵白蛋白（NP-OVA）与CVC1302配伍后，与ISA206佐剂乳化制备疫苗NP-CVC1302,免疫6周龄BALB/c雌性小鼠。免疫后不同时间点，利用NP-BSA作为捕获抗原检测小鼠血清NP+抗体水平及亚型抗体水平。免疫后14 d,流式细胞术检测腹股沟淋巴
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31802220）； 江苏省农业自主创新专项[CX（20）3096]；
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[目的]本试验旨在探究免疫增强剂CVC1302促进淋巴滤泡生发中心（GC）应答的作用机制。[方法]将模式抗原4-羟基-3-硝基苯乙酰基耦联鸡卵白蛋白（NP-OVA）与CVC1302配伍后，与ISA206佐剂乳化制备疫苗NP-CVC1302,免疫6周龄BALB/c雌性小鼠。免疫后不同时间点，利用NP-BSA作为捕获抗原检测小鼠血清NP+抗体水平及亚型抗体水平。免疫后14 d,流式细胞术检测腹股沟淋巴结的滤泡辅助性T细胞(TFH细胞)、NP+ GC B细胞、NP+浆母细胞比例；激光共聚焦显微镜检测GC数目；免疫后42 d,流式细胞术检测骨髓处NP+长寿浆细胞（LLPC）比例。[结果]NP-CVC1302组小鼠NP特异性抗体水平极显著高于NP组（P＜0.01）,且NP特异性IgG1、IgG2a抗体水平也显著高于NP组（P＜0.05或P＜0.01）;NP-CVC1302组小鼠腹股沟淋巴结TFH细胞和NP+ GC B细胞比例极显著高于NP组（P＜0.01或P＜0.001）,且GC数目也极显著高于NP组（P＜0.01）;此外，骨髓处NP+ LLPC比例也极显著高于NP组（P＜0.01）。[结论]CVC1302通过促进腹股沟淋巴结处TFH细胞分化，通过对NP+ GC B细胞进行正向选择，促使其分化为浆母细胞，进而随着血流进入骨髓形成LLPC,持续分泌NP+抗体，为机体提供体液保护力。
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