【摘 要】
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目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用。方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ
【机 构】
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北京理工大学生命学院,北京理工亘元医药技术开发中心有限公司,云南西双版纳州民族医药研究所,
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目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用。方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4 g.kg-1)剂量12 d;采用iv刀豆蛋白(Con A,15 mg.kg-1)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4g.kg-1)剂量7 d;采用sc CCl4(40%)大豆油溶液建立大鼠慢性肝纤维化模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(0.14,0.28,0.56g.kg-1)剂量8周。各组动物取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,并取肝脏做病理切片,观察肝组织病变,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白蛋白(Alb),测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:在BCG+LPS模型中,保肝Ⅰ号能显著降低ALT,AST活力和肝脏指数(HI);在ConA模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,TNF-α的活力;在CCl4复合因素诱导的大鼠慢性肝损伤模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,升高Hyp,能显著升高Alb含量,且保肝Ⅰ号能减轻各模型动物肝脏病变。结论:保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤具有较好的保护作用。
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