痣样基底细胞癌综合症1例

来源 :牡丹江医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bimzhouhong
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病样基底细胞癌综合症是一种很少见的常染色体显性遗传疾病,有阳性家族文。我科于1998年收治1例以‘多发性颌骨囊肿’为主要临床表现的病样基底细胞癌综合症,现报告如下。1病例介绍患者,男,24岁,海林市农民。因右下颌骨肿痛,流脓4年,间断反复发作,于1998-10以“上下颌 The disease-like basal cell carcinoma syndrome is a rare autosomal dominant genetic disease with a positive family text. In 1998, our department treated a case-like basal cell carcinoma syndrome with ‘multiple jaw cyst’ as the main clinical manifestation. The report is as follows. 1 Case Introduction Patients, male, 24 years old, Hailin City farmers. Because of the swelling and pain of the right mandible, it took 4 years of pus and intermittent recurrent attacks.
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