GSTM1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究

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目的探讨谷胱甘肽S转移酶M1(GSTM1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法应用多重PCR方法检测54例肝癌患者(病例组)和136例健康人(对照组)的GSTM1空白基因型。结果病例组GSTM1空白基因型频率为70.37%,对照组则为45.59%,两者非常显著性差异(P〈0.01),但2组均不存在性别,年龄差异(P均〉0.05);OR值为2.83(95%CI值为1.43-5.42),EF
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