【摘 要】
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以JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS—GL06:2019《化学分析中不确定度的评估指南》为依据，对离子色谱法同时测定土壤中水溶性氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子等3种无机阴离子过程进行不确定度评定，以期为方法的改进提供依据。对试样称量、试样浸提体积、试样浸提条件、标准溶液系列的配制、校准曲线拟合及试样重复性测量等6个不确定度分量逐一讨论，计算了各分量的相对标准不确定度
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以JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS—GL06:2019《化学分析中不确定度的评估指南》为依据，对离子色谱法同时测定土壤中水溶性氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子等3种无机阴离子过程进行不确定度评定，以期为方法的改进提供依据。对试样称量、试样浸提体积、试样浸提条件、标准溶液系列的配制、校准曲线拟合及试样重复性测量等6个不确定度分量逐一讨论，计算了各分量的相对标准不确定度及合成相对标准不确定度。比较了合成相对标准不确定度中各相对标准不确定度分量的权重，结果表明，试样的浸提条件、标准溶液系列的配制、校准曲线拟合为主要的测量不确定度来源，并提出了对测定方法的几点改进。水溶性无机阴离子的浸提条件需要严格控制，才能得到相对可靠的结果；配制标准溶液系列过程中，小量程吸量管移液的相对标准不确定度较大，使用逐级稀释法可有效降低移液误差；校准曲线中被测离子的标准点跨度不宜过大，低含量样品宜用低浓度标准点拟合计算，高含量样品宜用高浓度标准点拟合计算。
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