【摘 要】
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研究猫泛白细胞减少症病毒（FPV）的生物学特性，可溶性表达FPV结构蛋白，研发基于VP2的新型亚单位疫苗。采集40份疑似FPV阳性的中华田园猫粪便样本，通过qPCR对样本检测后利用细胞培养、血凝试验、PCR和电镜观察等试验鉴定分离株，并对其VP2基因进行同源性比对。同时，构建pET-28a-VP2、pET-28a-SUMO-VP2和pET-22a-SUMO-VP2重组质粒并利用大肠杆菌进行表达。结
【基金项目】
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甘肃省青年科技基金项目（21JR7RA035）； 兰州市人才创新创业项目（2022-RC-46）； 中国农业科学院基本科研业务费项目（Y2022XK19，1610032021017）；
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研究猫泛白细胞减少症病毒（FPV）的生物学特性，可溶性表达FPV结构蛋白，研发基于VP2的新型亚单位疫苗。采集40份疑似FPV阳性的中华田园猫粪便样本，通过qPCR对样本检测后利用细胞培养、血凝试验、PCR和电镜观察等试验鉴定分离株，并对其VP2基因进行同源性比对。同时，构建pET-28a-VP2、pET-28a-SUMO-VP2和pET-22a-SUMO-VP2重组质粒并利用大肠杆菌进行表达。结果显示，成功分离出1株FPV毒株；生物信息学分析表明，该毒株的VP2基因与此前报道的毒株同源性高达99%。蛋白表达结果显示，单独使用SUMO标签对VP2蛋白的可溶性表达影响较低；然而，当带有SUMO标签的重组质粒与4个分子伴侣（pG-KJE8、pGro7、pKJE7、pTf16）分别共表达时，可溶性VP2的表达可显著提高。该研究可为FPV亚单位疫苗研发提供数据和有效的生物材料。
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