【摘 要】
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目的探讨人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达与低氧预处理的关系。方法收集健康完整恒牙,采用组织块酶消化法培养h DPSCs,取3~5代生长良好的h DPSCs分为
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目的探讨人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达与低氧预处理的关系。方法收集健康完整恒牙,采用组织块酶消化法培养h DPSCs,取3~5代生长良好的h DPSCs分为低氧组(30 ml/O2)和常氧组(210 ml/O2)培养,采用MMT、qRT-PCR和ELISA等技术检测细胞增殖、VEGF表达量。结果低氧组培养第2、3天h DPSCs的增殖活性OD值分别为(0.69±0.13)和(0.90±0.22),明显高于常氧组(P<0.05);低氧组和常氧组
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