【摘 要】
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为了建立竹鼠细小病毒PCR检测方法,试验通过对竹鼠细小病毒及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对竹鼠细小病毒NS1基因片段的一对特异性引物,经优化建立了竹鼠细小
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室;
【基金项目】
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广西水产畜牧局科技推广应用项目(桂渔牧科201452004);广西基本科研业务费专项项目(桂科专项15-4);广西兽医生物技术重点实验室开放基金项目(16-380-45-B-4)
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为了建立竹鼠细小病毒PCR检测方法,试验通过对竹鼠细小病毒及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对竹鼠细小病毒NS1基因片段的一对特异性引物,经优化建立了竹鼠细小病毒PCR检测方法。结果表明:在56℃退火温度条件下,能得到理想的目的片段。经琼脂糖凝胶电泳,该方法能特异性地扩增竹鼠细小病毒,不能扩增竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达125 pg/μL。
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