【摘 要】
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采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平研究了HO2与CH2S的微观反应机理.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上获得了势能面.利用经典过渡态理论
【机 构】
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河北师范大学计算量子化学研究所; 石家庄学院化工学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.20973053,20801017,21073051);河北省自然科学基金(Nos.B2010000371,B2011205058);河北省高等学校科学研究项目(No.Z2010166);石家庄学院自然科学研究基金项目(No.10ZDA001)资助项目
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采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平研究了HO2与CH2S的微观反应机理.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上获得了势能面.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),计算了反应通道在200～2500 K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.找到了该反应体系的6个反应通道,其中HO2的端位O进攻CH2S中C生成的HOOCH2S及其异构化得到的OOCH2SH均为主反应产物.动力学数据也表明,当温度低于1400 K时,通道(1a)HO2+CH2S→TS1/P1→HOOCH2S是主反应通道,高于1400 K时,通道(2a)HO2+CH2S→TS2/P1→HOOCH2S占优势.
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