【摘 要】
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目的 探讨胃癌组织中硫酸酯酶2(SULF2)和WRN基因启动子甲基化对伊立替康药物敏感性以及胃癌患者临床病理特征的关系.方法 采用药物敏感性实验检测伊立替康对102例胃癌新鲜组织的抑制率.采用甲基化特异性聚合酶链反应检测SULF2和WRN基因启动子的甲基化状况,并分析SULF2和WRN基因的甲基化与胃癌患者临床病理特征以及伊立替康敏感性的关系.建立裸鼠移植瘤模型,检测胃癌组织中SULF2基因的甲基
【机 构】
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(210024南京,江苏省省级机关医院江苏省老年医学研究所江苏省老年医院血液肿瘤科),(南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心),(210024南京,江苏省省级机关医院江苏省老年医学研究所江苏省老年医院血
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目的 探讨胃癌组织中硫酸酯酶2(SULF2)和WRN基因启动子甲基化对伊立替康药物敏感性以及胃癌患者临床病理特征的关系.方法 采用药物敏感性实验检测伊立替康对102例胃癌新鲜组织的抑制率.采用甲基化特异性聚合酶链反应检测SULF2和WRN基因启动子的甲基化状况,并分析SULF2和WRN基因的甲基化与胃癌患者临床病理特征以及伊立替康敏感性的关系.建立裸鼠移植瘤模型,检测胃癌组织中SULF2基因的甲基化对伊立替康敏感性的影响.结果 102例胃癌组织中,SULF2和WRN基因的甲基化率分别为28.4％ (29/102)和23.5％ (24/102).SULF2和WRN基因的甲基化与胃癌患者的年龄、性别、病理类型、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期均无关(均P ＞0.05).102例胃癌组织中,伊立替康敏感组30例,耐药组72例.敏感组和耐药组胃癌组织中SULF2基因的甲基化率分别为46.7％(14/30)和20.8％ (15/72),差异有统计学意义(P=0.008)；WRN基因的甲基化率分别为33.3％ (10/30)和19.4％(14/72),差异无统计学意义(P =0.214).SULF2和WRN基因均甲基化的胃癌组织对伊立替康的敏感性更高.SULF2基因甲基化胃癌组织的裸鼠移植瘤对于伊立替康的敏感性更高,平均抑瘤率为75.3％.结论 SULF2和WRN基因启动子区甲基化检测可能可以为筛选出适宜伊立替康化疗的胃癌患者提供依据.
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