目的:通过16S rDNA序列分析探讨骨质疏松模型大鼠肠道菌群结构的多样性特征及固本增骨方作用的靶点菌种。方法:将48只Wistar雌性大鼠,随机分为造模组(40只)和空白对照组(8只),造模组采用去卵巢法复制骨质疏松模型,造模成功后随即分为模型对照组、戊酸雌二醇组、固本增骨方(高、中、低剂量)组,每组8只。固本增骨方高、中、低剂量组给予固本增骨方(9.2、4.6、2.3g/kg)灌胃,空白对照组和模型对照组以等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,戊酸雌二醇组按90μg/kg给予戊酸雌二醇灌胃,16周后收集大鼠粪便,提取并检测粪菌总DNA,16sRNA扩增子测序,对标本中的细菌16S rRNA V3-V4进行定性分析、OUT分析、16S功能基因预测分析。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠肠道菌群的多样性增加;与模型对照组比较,戊酸雌二醇组和固本增骨方高、中、低浓度组可调节厚壁菌门、螺旋菌门及Candiadatus Soleaferrea的相对丰度;固本增骨方高剂量组在翻译、细胞壁的生物合成、细胞运动、复制和修复、能源生产与转化等功能方面显著性增高。结论:卵巢切除大鼠诱导骨质疏松模型中,肠道微生态失衡可能为绝经后骨质疏松症的发病机制之一;固本增骨方对肠道菌群具有调节作用,通过"健脾补肾"之效应机制发挥对PMOP的防治作用。