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目的探讨药品不良反应发生的规律和原因,充分发挥药品安全性监测的预警作用,为临床合理用药提供参考。方法对我院2009年9月至2011年11月收集的553例报告,分别从患者年龄、药品剂型、类别、引发ADR的药品种类及发生率和临床表现进行了规范整理、统计、分析。结果药品不良反应发生因素较多,其不良反应机制与药物因素及药理作用有关。结论应加强药品不良反应的报告和监测工作,并对所筛选的风险信号涉及药品氯氮平片、紫杉醇注射液、注射用奥沙利铂等品种给予重点监测。