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首先采用荧光定量PCR的方法通过分析在液体静置和振荡培养条件下基因的表达量对灵芝（Ganodermalingzhi）细胞中14个与类固醇结合的P450基因进行筛选；其次在不同培养条件下（振荡、静置、静置钙离子添加和静置氮缺陷）通过分析灵芝酸T积累与P450基因表达的相关性对差异表达显著的P450基因进行进一步筛选；最岳通过反义RNA技术对所筛选出的基因进行沉默，分析在灵芝细胞内沉默该基因对灵芝酸T含量的影响。结果表明：14个P450基因中，5个基因（cyp512a3、cyp512a11、cyp5144n1