【摘 要】
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目的 探讨环状RNA(CircRNA)-1565通过10-11转位基因2(TET2)基因对非小细胞肺癌A549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 采用qPCR检测CircRNA-1565在肺癌组织、癌旁组织、不同肺癌细胞系中的表达,同时选取CircRNA-1565高表达的A549细胞系,并分为对照组(正常A549细胞)、阴性对照组(转染无基因序列的A549细胞)、实验组(转染沉默CircRNA-1565质粒的A549细胞).采用MTT检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期、凋亡率,Western
【机 构】
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江苏省宿迁市钟吾医院/宿迁市肿瘤医院肿瘤科 223800;徐州医科大学附属医院肿瘤科,江苏徐州 221000
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目的 探讨环状RNA(CircRNA)-1565通过10-11转位基因2(TET2)基因对非小细胞肺癌A549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 采用qPCR检测CircRNA-1565在肺癌组织、癌旁组织、不同肺癌细胞系中的表达,同时选取CircRNA-1565高表达的A549细胞系,并分为对照组(正常A549细胞)、阴性对照组(转染无基因序列的A549细胞)、实验组(转染沉默CircRNA-1565质粒的A549细胞).采用MTT检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期、凋亡率,Western blot检测各组细胞TET2、细胞周期蛋白D1/E1(Cyclin D1/E1)、细胞周期素依赖性激酶1/2(CDK1/2)、凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、多聚ADP核糖聚合酶(PARP)的表达情况.结果 与癌旁组织比较,肺癌组织CircRNA-1565表达明显上调(P<0.05);与对照组和阴性对照组比较,实验组A549细胞增殖活性明显降低,G0/G1、G2/M期细胞数量明显增加,S期细胞明显减少,细胞凋亡率显著升高(P<0.05);Western blot结果显示实验组细胞TET2蛋白、细胞周期蛋白Cyclin D1/E1、CDK1/2表达水平明显下调,凋亡蛋白Bax、PARP表达水平明显上调(P<0.05).结论 CircRNA-1565可促进非小细胞肺癌A549细胞增殖、抑制细胞凋亡,机制可能与下调TET2基因的表达、调控细胞周期蛋白、激活凋亡蛋白通路的表达有关.
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