【摘 要】
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本实验利用CB去核技术制备了IBRS-2细胞的胞质体,研究了SVDV在胞质体内的复制与发生。运用显微自显影,单个去核细胞定位包埋及其电镜自显影以及液体闪烁计数技术等综合方法,
【机 构】
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北京大学生物学系,北京大学生物学系,北京大学生物学系,北京大学生物学系,北京大学生物学系
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本实验利用CB去核技术制备了IBRS-2细胞的胞质体,研究了SVDV在胞质体内的复制与发生。运用显微自显影,单个去核细胞定位包埋及其电镜自显影以及液体闪烁计数技术等综合方法,证实SVDV可在去核的细胞内复制病毒的RNA,而且可致细胞病变,并用细胞显微操作技术直接证实胞质体内可以产生有感染性的子代病毒,从而说明SVDV可利用胞质体作为活试管进行复制,无需细胞核直接参加调控。
In this experiment, CB cytoplasm was used to prepare the cytoplasm of IBRS-2 cells and the replication and occurrence of SVDV in the cytoplasm were studied. SVDV can replicate the RNA of the virus in enucleated cells by cytoplasmic self-imaging, single localization of enucleated cells, self-imaging by electron microscope and liquid scintillation counting technique. Micro-manipulation technique directly confirmed that the cytoplasm can produce infectious progeny virus, indicating that SVDV can use the cytoplasm as a live tube for replication, without the direct involvement of the nucleus regulation.
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