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目的：比较普伐他汀与依那普利和维拉帕米对SDR和SHR肝脏HMG－CoA还原酶的抑制作用。方法：超速离心法制备肝微粒体，放射性同位素方法测定肝脏HMG－CoA还原酶的活性。结果：普伐他汀明显抑制肝HMG－CoA还原酶的活性，其IC50为0．28g.L^-1。普伐他汀对SHR的肝HMG－CoA还原酶的抑制率为63．40％±4．14％；对SDR的肝HMG－CoA还原酶的抑制率为51．40％±3．98％，两者差异显著性（P＜0．01）。依 普利和维拉帕米不抑制RD和SHR肝HMG－CoA还