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目的：通过分析遗传性耳聋相关基因在温州地区突发性耳聋患者发病中的作用，探讨突发性耳聋的分子病因学。方法：突发性耳聋患者102例（男52例，女50例）为实验组，无听力损伤的健康者110例（男53例，女57例）为正常对照组。对实验组突发性耳聋患者进行病因学调查，并抽取两组受检者的外周静脉血，分别提取DNA，多聚酶链反应（PCR）扩增遗传性耳聋相关基因GJB2、GJB3、GJB6目的片段，并将PCR扩增产物进行DNA测序，运用Chromas软件进行分析。结果：102例突发性耳聋患者中发现GJB2109G〉A纯合