【摘 要】
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目的 探讨利用角质形成细胞核因子(NF)-κB抑制药物来氟米特对地蒽酚诱导角质形成细胞所表达的炎症因子进行调控的可能性.方法采用蛋白印迹法检测NF-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的变化,以此反映药物对细胞NF-κB活性的影响.使用MTF法检测药物处理后细胞增殖活力的改变,RT-PCR检测药物对炎症因子mRNA表达的影响.结果来氟米特可显著抑制地蒽酚对角质形成细胞HaCaT株IκBα蛋白的降解作用,
【机 构】
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北京民航总医院,100025,210042,南京,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病医院,210042,南京,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病医院
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目的 探讨利用角质形成细胞核因子(NF)-κB抑制药物来氟米特对地蒽酚诱导角质形成细胞所表达的炎症因子进行调控的可能性.方法采用蛋白印迹法检测NF-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的变化,以此反映药物对细胞NF-κB活性的影响.使用MTF法检测药物处理后细胞增殖活力的改变,RT-PCR检测药物对炎症因子mRNA表达的影响.结果来氟米特可显著抑制地蒽酚对角质形成细胞HaCaT株IκBα蛋白的降解作用,也即抑制地蒽酚对NF-κB信号途径的活化.实验表明,NF-κB活化与地蒽酚抑制增殖的作用无关.实验显示,在相应的剂量范围内,来氟米特可以显著抑制地蒽酚所诱导的炎症因子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达,并呈剂量依赖性.结论NF-κB活化并未参与抗银屑病外用药物地蒽酚对增殖的抑制作用。
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目的 探讨稳定期白癜风患者白斑与非白斑处皮肤单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）的变化以及血液中调节性T细胞的表达变化。方法 稳定期白癜风患者进行负压吸疱移植治疗，收集白斑及正常皮肤的疱液，用ELISA法检测皮肤组织液中MCP-1及sICAM-1的水平；收集稳定期白癜风患者血液与正常人比较，流式细胞仪观察调节性T细胞的变化。结果 稳定期白癜风患者，血液中调
患者女,37岁.6个月前右侧面颊出现一肿块,约为5 cm×6 cm.肿块界限清楚,呈暗红色,上有较多大小不等的黄色小结节(图1),质地中等.体检:患者不发热,全身浅表部位未触及肿大淋巴结,甲状腺大小正常,肝脾不大.实验室各项检查未见异常,X线胸片检查无异常,胸腹部CT断层扫描未发现肿大的淋巴结.组织病理检查显示,真皮内见大量增生的组织细胞,细胞胞体较大,胞浆丰富淡染,核卵圆形,空泡状(图2),一些
患者女,44岁,因躯干、四肢皮肤反复出现丘疹8年于2005年3月15日来我院就诊.8年前患者无明显诱因腹部出现米粒大暗红色丘疹,无自觉症状,皮疹迅速增多,波及前胸、背部和四肢,部分皮疹可自行消退,但成批新发皮损不断出现,尤其在吃海鲜后皮疹明显增多,未接受任何治疗.既往体健,无高血脂病史,家族中无类似病史。
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