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从表现花叶、畸形的加工番茄病株上获得分离物xj124,用1对ToMVCP基因引物进行RT-PCR,扩增得到了689bp的特异性核苷酸片段。将PCR产物插入到克隆载体pMD18-T中再转化到大肠杆菌TOP10。经限制酶酶切鉴定,重组克隆中含有与PCR产物大小相同的689bp的插入片段。cDNA全序列分析表明,所扩增出的689bpToMVCP基因,含1个480bp开放阅读框架(ORV),编码160氨基酸组成的蛋白,所克隆的基因包含完整的ToMVCP基因。所测得的xj124分离物与国内外已报道的部分ToMV C