神经白塞氏症候群

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白塞氏病(BD)为病原尚未明确的慢性迁延性全身性疾病。以往多见于中东及地中海沿岸各国。第二次世界大战以后日本BD病例激增,其中并发神经系统病变的所谓神经白塞氏症候群或神经白塞氏病(NB)也颇多见。国内NB尚未见报导。我科自1956—1975年收治NB6例,小结如下。临床资料(见表) 讨论一、关于BD及NB的临床诊断标准以往多以Behcet氏提出的口腔粘膜与外阴溃疡以及眼征作为本病诊断依据。但鉴于皮肤症状发 Behcet’s disease (BD) is a chronic, persistent systemic disease whose pathogen is not yet known. In the past more common in the Middle East and Mediterranean countries. After World War II, the number of BD cases in Japan surged. The so-called Nervous Peyronie Syndrome or Nervosae Behcet’s Disease (NB) complicated by neurological diseases are also common. Domestic NB has not been reported. Our department since 1996, admitted to NB6 cases in 1975, the summary is as follows. Clinical data (see table) Discussion First, on the clinical diagnostic criteria BD and NB In the past to Behcet’s proposed oral mucosa and vulvar ulcers and eye symptoms as the basis for the diagnosis. But given the skin symptoms
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