【摘 要】
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目的探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系。方法采用Rice-Vannucci法制备HIBD新生鼠模型,按照模型制作类型分为模型组、假手术组和对照组,分别于
【机 构】
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浙江省恩泽医疗中心(集团)台州医院儿科,浙江省恩泽医疗中心(集团)台州医院呼吸内科
【基金项目】
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浙江省台州市科技计划A类项目(No.15yw01);浙江省台州恩泽医疗中心(集团)科学研究基金资助项目(No.14EZC14)
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目的探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系。方法采用Rice-Vannucci法制备HIBD新生鼠模型,按照模型制作类型分为模型组、假手术组和对照组,分别于模型制备后第1、3、7天取脑组织标本,采用HE染色观察脑组织病理变化,免疫组织化学染色法检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白表达水平,并计数微血管密度(MVD),实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平。结果对照组和假手术组大脑组织结构清晰,模型组术后神经元细胞出现凋亡和固缩核。对照组、假手术组小鼠脑组织miR-210表达、VEGF表达、MVD计数在HIBD后第1、3、7天间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。与HIBD后第1天比较,模型组HIBD后第3、7天miR-210表达、VEGF表达、MVD计数均上升,差异具有统计学意义(均P<0.05);HIBD后第1、3、7天模型组miR-210表达、VEGF表达、MVD计数明显高于对照组和假手术组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。相关分析显示,HIBD小鼠脑组织miR-210表达与MVD、VEGF呈明显正相关关系(r=0.645,0.710,均P<0.05)。结论缺氧缺血脑损伤后可诱导miR-210表达上调,促进脑组织VEGF表达和血管再生。
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