核桃楸在组织培养过程中褐化现象严重,影响着核桃楸培养物的正常生长与增殖。建立了核桃楸腋芽再生体系,并通过改变培养条件、培养方式以及在培养基中添加抑褐剂等方法,对影响核桃楸组培物褐化的因子进行了研究。结果表明:1~2年生核桃楸腋芽作为外植体诱导率显著高于10年和30年腋芽,达到75.8%;褐化率显著低于其他外植体为56.7%。DKW+BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1的培养基可以降低褐化率并且促进植株生长,褐化率降低10%左右。Na2S2O3和AC能够有效地缓解褐化;PVP和VC对组织培养物的褐化影响不显著。接种后进行5 d的低温暗处理可以推迟褐化产生的时间,褐化率降低10%左右。在培养基中加入6 g·L-1的琼脂褐化率为56.7%。将诱导出的核桃楸苗在DKW+BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1培养基中进行继代培养,增殖系数达到14.4,苗高为2.33 cm。继代周期21与28 d差异不显著,继代周期在21~28 d适合增殖培养。