【摘 要】
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[目的]体外研究趋化因子12 (CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化的影响及其可能机制.[方法]振荡分离、差速贴壁、免疫细胞化学技术行
【机 构】
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成都市公共卫生临床医疗中心骨科,成都,610061;陆军军医大学新桥医院骨科,重庆,400037
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[目的]体外研究趋化因子12 (CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化的影响及其可能机制.[方法]振荡分离、差速贴壁、免疫细胞化学技术行OPCs分离、培养、鉴定.用Western blotting测定0、5、10、20 ng/ml不同浓度CXCL12条件下,OPCs培养72 h后表达的CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白情况.免疫细胞化学技术行该条件下OPCs分化能力测定.此外,检测CXCR4、CXCR7和MMP9 siRNA有效干扰后,20 ng/ml CXCL12条件下培养72 h后OPCs的分化能力.[结果]随着CXCL12浓度升高,OPCs的分化指数明显提高,当CXCL12浓度＞10 ng/ml时,差异有统计学意义(P＜0.05),并且CXCL12促进OPCs中CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白合成.当分别有效干扰CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达时,CXCL12促进OPCs分化的作用减弱.[结论] CXCL12对OPCs有明显促进分化的作用,其作用机制可能与CXCL12促进CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调密切相关.
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