【摘 要】
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目的:受精卵原核显微DNA注射是转基因动物制备的最常用、最可靠的方法.研究技术上更为简易的受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔的可行性.方法:重组转基因载体pCA-CHA,采
【机 构】
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昆明医学院基础医学院分子生物学实验室,昆明医学院基础医学院公共卫生学院劳动卫生教研室
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目的:受精卵原核显微DNA注射是转基因动物制备的最常用、最可靠的方法.研究技术上更为简易的受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔的可行性.方法:重组转基因载体pCA-CHA,采用细胞原核显微穿刺将DNA导入兔受精卵制备转基因兔,用PCR和Southern Blot方法鉴定转基因兔.结果:转基因处理后获得仔兔92只,以PCR检测结果计算,转基因总效率为1.63%～2.40%,整合率为11.54%～16.13%;以Southern Blot检测结果计算,转基因总效率为0.27%,整合率为1.92%.结论:受
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