68例自身免疫性溶血性贫血的临床分析和远期随访

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报道自身免疫性溶血性贫血68例,其中温抗体型65例,冷凝集素综合征3例;Evans综合征9例。原发性33例,继发性32例,随访1~22年,治愈32例(47%),未愈12例(18%),死亡15例(22%),失访9例。对病因、抗体类型、输血问题、并发症及病理变化进行了回顾性分析,

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用银染色技术对非霍奇金淋巴瘤(NHL) 50例(低度恶性组30例,高度恶性组20例)及反应性增生(RH) 47例进行银染核仁组成区(AgNORs)定量观察研究。结果表明:RH组与NHL的低度恶性组相比,核内AgNORs颗粒数量及分布状态之间均有非常显著的差异(P<0.01)。而大小相比则无显著差异(P>0.05)。低度恶性组与高度恶性组的数目、大小及分布状态之间也均有显著或非常显著的差异(P<0.
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对两例恶性组织细胞增生症白血病型患者进行骨髓染色体分析,发现两例均出现1号部分三体(lqter→1p11)和1p11断裂易位。例1:用短期培养法制备染色体,核型为46, XX,der(12)t(l; 12)(1qter→1p11::12p11→12qter)。例2:用5-Fdu同步化高分辨方法制备染色体,核型为47,XY,dup( 1 )(p11→p36), del(8)(p21), 17q25
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