【摘 要】
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采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＬＰＳ诱导的人外周血单核细胞中扩增出人粒细胞集落刺激因子ｃＤＮＡ，将编码成熟序列的ｃＤＮＡ在保证编码氨基酸不变前提下突变并插入到ＰＲ启动子下游，使ｒｈＧ－ＣＳＦ在大肠杆菌中的获得表达。表达产物为
【基金项目】
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四川省卫生厅资助,四川省科委科研基金
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采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＬＰＳ诱导的人外周血单核细胞中扩增出人粒细胞集落刺激因子ｃＤＮＡ，将编码成熟序列的ｃＤＮＡ在保证编码氨基酸不变前提下突变并插入到ＰＲ启动子下游，使ｒｈＧ－ＣＳＦ在大肠杆菌中的获得表达。表达产物为包涵体，占菌体总蛋白量的２１．４％。纯化产物的比活性可达１．０×１０＾８ｕ／ｍｇ。
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