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目的：克隆人全长Notch1基因,构建人全长Notch1/p CMV6-Entry真核重组质粒并在HEK293 T细胞中进行瞬时表达.方法：采用PCR公知不认方法扩增人全长Notch1基因并克隆到真核表达载体p CMV6-Entry中并用限制性内切酶分析和DNA测序鉴定重组质粒.将该重组质粒转染HEK293 T细胞24h后,通过实时荧光定量PCR（q-PCR）和Western blot检测鉴定人全长Notch1的表达.结果：成功构建了人Notch1/p CMV6-Entry重组真核表达质粒,人全长Notc