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目的:通过检测大鼠血清肝功能、血清生物标志物,炎性因子以及巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）,巨噬细胞炎性蛋白-1β（MIP-1β）的表达,观察解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠的干预作用及机制。方法:采用灌服对乙酰氨基酚方法复制药物性肝损伤大鼠模型,将Wistar大鼠按体质量随机分为正常组,模型组,水飞蓟宾组(44. 1 mg·kg-1),解毒护肝汤高、中、低剂量组(63,31. 5,15. 75 g·kg-1),正常组和模型组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药30 d。实验结束后,腹主动脉取血分离血清检测天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）,总胆红素（TBIL）,直接胆红素（DBIL）,苹果酸脱氢酶（MDH）,对氧磷酶1（PON1）,谷氨酸脱氢酶（GLDH）,精氨酸（ARG）,嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-6（IL-6）的含量;苏木素-伊红（HE）染色法观察肝组织病理形态改变;免疫组化法观察MIP-1β的蛋白表达情况;用单荧光免疫组化观察MIP-2的蛋白表达情况;用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测肝组织匀浆中TNF-α和IL-6的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清AST,ALT,DBIL,PON1,ARG,GLDH,MDH,PNP,TNF-α含量均明显升高（P <0. 05,P <0. 01）,肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白阳性表达增多;与模型组比较,解毒护肝汤中、低剂量组能明显降低转氨酶活性及胆红素含量（P <0. 05,P <0. 01）,解毒护肝汤高剂量组能明显降低肝损伤大鼠血清PON1,MDH和TNF-α的含量（P <0. 05）,解毒护肝汤中剂量组明显降低ARG,MDH的含量（P <0. 05）,解毒护肝汤高、中剂量组均能明显降低肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白的表达,解毒护肝汤中剂量组效果最优,各给药组对肝细胞病理形态均具有不同程度的保护作用。结论:解毒护肝汤中剂量组的护肝效果较优,且其作用机制可能通过降低TNF-α的含量,进而影响趋化因子MIP-2和MIP-1β对中性粒细胞的趋化,抑制炎性因子的释放,从而预防炎症发生。