【摘 要】
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本研究调查美罗培南和比阿培南在胆汁中的药动学特点,评估两药在该部位的药效达标情况。给予外科病人美罗培南(0.5 g)或比阿培南(0.3 g),每组8例患者,0.5 h内输注结束后采集
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本研究调查美罗培南和比阿培南在胆汁中的药动学特点,评估两药在该部位的药效达标情况。给予外科病人美罗培南(0.5 g)或比阿培南(0.3 g),每组8例患者,0.5 h内输注结束后采集病人静脉血和胆汁,最后一个采样点为给药结束后5 h。采用HPLC法测定样品中药物浓度,用非房室模
This study investigated the pharmacokinetic characteristics of meropenem and biapenem in bile and evaluated the compliance of the two drugs at this site. The patients were treated with Meropenem (0.5 g) or Biapenem (0.3 g). Eight patients in each group received venous blood and bile after 0.5 h of infusion. The last sampling point was 5 h after the end of administration . The HPLC method was used to determine the concentration of the drug in the sample, using non-chamber mode
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