溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立

来源 :食品工业科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chinesechinese123456

【摘要】

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为建立溶藻弧菌（VA）的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧

【作者】

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李丹丹徐义刚李梦圆王昱邱索平高会江高慎阳

【机构】

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海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,东北农业大学动医学院,从化出入境检验检疫局,重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室,辽宁医学院畜牧兽医学院

【出处】

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食品工业科技

【发表日期】

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2016年8期

【关键词】

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溶藻弧菌 Collagenase基因实时荧光定量PCR VA Collagenase gene real-time PCR

【基金项目】

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海南省社会发展科技专项（2015SF29）, 国家质检总局科技项目（2013IK031,2013IK051,2015IK089）, 重庆市科技计划项目（cstc2014yykf A80017）, 海南省应用技术研究与开发专项项目（ZDXM20130025）, 广东检验检疫局科技计划项目（2011GDK44,2013GDK04）

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为建立溶藻弧菌（VA）的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为18 cfu/m L;稳定性和重复性实验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的165份样品进行检测,共计检出2份VA阳性样品,与SN/T2564-2010行标法检测结果一致,显示了良好的实用

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