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采用RT-PCR方法克隆到莱茵衣藻ω-3脂肪酸脱氢酶基因lyd15,与毕赤酵母表达载体pPIC3.5K连接,电击法转化毕赤酵母GS115。转化子经高浓度G418筛选出高抗性重组子,经PCR鉴定目的基因已整合入毕赤酵母基因组中。甲醇诱导表达,RT-PCR检测表明莱茵衣藻ω-3脂肪酸脱氢酶基因在毕赤酵母中得到了表达;毕赤酵母总脂肪酸甲酯经气相色谱（GC）分析结果显示亚油酸的含量明显降低,而α-亚麻酸的含量有所提高。