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目的 探讨克隆聚合酶链反应(PCR)扩增产物的简便方法。方法 用PCR方法分别特异性扩增Wilms瘤基因wt1和尿激酶受体(UPAR)基因,并利用Tap聚合酶具有的延伸酶活性将扩增产物直接克隆入T-载体,EcoRI酶切鉴定阳性重组子。结果设计的引物可分别扩增wt1基因锌指区(343bp)和UPAR基因编码区全长(1083bp);未经修饰的常规PCR和高保真PCR扩增产物可被直接克隆入pGEM-T