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【研究目的】为了研究鸡传染性法式囊病毒的分子生物学特性，【方法】应用反转录（RT—PCR）技术从河南传染性法式囊发病鸡中总RNA克隆出1461bp的VP2基因，并将其克隆于pET-28a载体，筛选并构建了pVP2表达载体。【结果】经IPTG诱导后，在其宿主菌BL21（DE3）中成功表达了53．7ku蛋白。【结论】经SDS—PAGE和Western blotting分析，VP2表达产物以包涵体形式存在，并与鸡IBDV抗血清及1株IBDV单抗发生特异性反应。