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目的验证诱饵质粒pBD—DOC-1在酵母双杂交系统的自激活性及毒性作用，为应用酵母双杂交系统（yeasttwo—hybrid system）筛选与p12DOC-1／CDK2-AP1相互作用的蛋白建立实验基础。方法将诱饵质粒pBD—DOC-1转化到酵母细胞MAV203中，检测诱饵蛋白有无毒性和自激活作用。同时利用对照质粒组筛选组氨酸（His）本底表达抑制剂3AT（3-氨基．1，2，4-三唑）的合适工作浓度。结果诱饵质粒pBD．DOC—1成功转化到酵母细胞MAV203中，对宿主酵母细胞无毒性，对报告基因无自激