一种新的磷酸根取代多联吡啶的合成及光谱性质

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以对溴苯乙酮为原料,分别经Mannich成盐反应、Krohnke合环反应、Hirao磷酸酯芳基C—P偶联反应和McKenna磷酸酯水解等4步反应,得到一种新的磷酸根取代多联吡啶化合物6-(4-磷酸基苯基)-2,2'-二联吡啶。采用IR、MS及^1H NMR测试技术鉴定了中间产物和目标产物的分子结构。通过电位滴定法。得到目标化合物在水溶液中的pKa1和pKa2值分别为2.0和6.2,并与紫外可见吸收及荧光发射光谱研究结果相符。同时紫外可见吸收及荧光发射光谱研究表明,化合物在溶液中的UV—Vis光谱和荧光发射
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在水热条件下合成了标题配合物Cu4Cl4(bipy)2,经X射线衍射测定了配合物的晶体结构,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.7437(2)nm,b=0.94299(4)nm,c=0.95088(4)nm,α=64.164(3)°,β=74.170