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背景:前软骨干细胞虽然具有较强的自我增殖能力和多向分化潜能,但生物学性状不稳定,易分化。导入外源性基因能使其永生化,且不改变细胞的表型和性状。目的:建立永生化大鼠前软骨干细胞株,为以后精确调控前软骨干细胞的增殖与分化打下基础。设计、时间及地点:单一样本观察,于2005-10/2006—09在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科实验室完成。材料:出生〈24h的新生SD大白鼠,雌雄不限,用于取前软骨干细胞。方法:用Lipofectamine^TM 2000介导基因转染,将含有SV40T抗原基因的真核表达载体