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根据GenBank中Ⅰ型痢疾志贺菌ShT-A基因的核苷酸序列,设计合成了2对引物,分别进行PCR扩增,将PCR产物分别与pGEM-T连接构建了克隆质粒pGEM-TA1和pGEM-TA 2.用BamH Ⅰ和Kpn Ⅰ以及BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切pGEM-TA1和pGEM-TA 2,均得到大小为895 bp的ShT-A基因片段,分别与pQE30和pET21a(+)原核重组表达载体连接,构建pQE30-A2和pET-21A1原核重组表达质粒.工程菌M1 5/pQE30-A2和BL-21/pET-21A1经