目的观察曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼（POAG）的临床疗效和安全性。方法将78例POAG患者随机分为对照组和试验组,每组39例。试验组予以给予曲伏前列素,药物的剂量均是每次1滴,每日1次;对照组予以盐酸左布诺洛尔,药物剂量为每次1滴,早晚各1次,每日2次,疗程均为3个月。比较2组患者治疗前、治疗后1个月和3个月眼压和血流动力学变化情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗1个月后试验组和对照组7:00眼压分别为（15.51±2.11）,（15.42±2.14）mm Hg,治疗前的水平分别为（24.98±3.24）,（25.54±3.15）mm Hg,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比,治疗后3个月2组患者的每日5次眼压均有所降低;治疗后3个月,在21:00时,试验组患者的眼压为（15.16±3.25）mm Hg,对照组为（16.98±3.47）mm Hg,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组的高切全血黏度、低切全血黏度、红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白原指标分别为（5.02±1.01）m Pa·s、（7.05±1.11）m Pa·s、（38.57±6.15）%、（1.46±0.16）m Pa·s、（2.58±0.65）g·L^-1,对照组为（5.97±1.31）m Pa·s、（8.54±1.22）m Pa·s、（42.31±7.42）%、（1.57±0.18）m Pa·s、（3.43±0.71）g·L^-1,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组患者出现睫毛生长2例,结膜充血4例,眼部疼痛1例,腹部痉挛性疼痛的患者1例,总药物不良反应发生率为20.51%（8/29例）;对照组出现心率减慢2例,眼干2例,短暂性烧灼感4例,总药物不良反应发生率为20.51%（8/29例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论曲伏前列素滴眼液在控制夜间眼压、改善血流动力学、稳定性方面相对优于盐酸左布诺洛尔滴眼液,安全性较好。